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        上海發(fā)文促進高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)全鏈條發(fā)展,加速產(chǎn)品應用落地

        文章來源:澎湃新聞
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        發(fā)布時間:2025-09-16 09:26:45
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        近日,上海市印發(fā)《上海市促進高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)全鏈條發(fā)展行動方案》(以下簡稱《行動方案》)。該方案明確發(fā)展目標:到2027年,新增首次獲批境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊證超500件,新增在海外市場獲批醫(yī)療器械產(chǎn)品超100件,培育年產(chǎn)值超100億元、具備較強國際競爭力的龍頭企業(yè)2家,建設(shè)高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)3個。FH5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

        《行動方案》圍繞創(chuàng)新策源、臨床賦能、審評審批、入院應用、企業(yè)培育、產(chǎn)業(yè)生態(tài)、國際化發(fā)展等七方面,部署20項重點任務。FH5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

        提升創(chuàng)新策源能級,加快高端產(chǎn)品研發(fā)FH5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

        在重點發(fā)展產(chǎn)品方面,《行動方案》主要聚焦高端醫(yī)學影像產(chǎn)品、高端植入介入產(chǎn)品、高端手術(shù)系統(tǒng)、高端體外診斷產(chǎn)品、高端放射治療產(chǎn)品、高端康復治療產(chǎn)品、高端人工智能醫(yī)療器械、未來新型創(chuàng)新器械等八類,要求加快相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)或迭代升級。FH5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

        具體來看,這些產(chǎn)品包括高清血管造影設(shè)備、可吸收血管支架、新型骨科植入物、腔鏡手術(shù)機器人、康復機器人、外骨骼機器人、腦機接口、醫(yī)學智能體、醫(yī)療具身智能機器人等,以及基于量子、核酸質(zhì)譜等技術(shù)的未來診療產(chǎn)品,類腦智能等產(chǎn)品FH5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

        針對提升創(chuàng)新策源能級,《行動方案》提出加強基礎(chǔ)研究和前沿技術(shù)攻關(guān),加快關(guān)鍵材料器件研發(fā)和核心生產(chǎn)工藝開發(fā),加快人工智能技術(shù)開發(fā)及應用。市科委表示,上海的前沿技術(shù)布局將形成“基礎(chǔ)研究-技術(shù)攻關(guān)-產(chǎn)品開發(fā)-臨床應用-產(chǎn)業(yè)集聚”的全鏈條創(chuàng)新體系,設(shè)立專項指南、打造研發(fā)平臺、推動標準制訂,從而加速技術(shù)走向臨床應用。FH5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

        多個流程縮短時間,加速產(chǎn)品應用落地FH5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

        澎湃新聞(www.thepaper.cn)記者注意到,《行動方案》中多項重點任務涉及醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、試驗、上市等不同環(huán)節(jié),均提出要對流程所需的時間進行縮減。例如,提升臨床研究效能,鼓勵醫(yī)療機構(gòu)承擔高端醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗。提高醫(yī)學倫理審查效率,力爭將倫理審查總體流程時間壓縮至3周以內(nèi)?s短臨床試驗啟動時間,力爭將臨床試驗啟動前醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部整體用時壓縮至25周以內(nèi)。FH5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

        在審批方面,方案支持國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評檢查長三角分中心和市藥品監(jiān)管部門聯(lián)合高校、科研院所、臨床機構(gòu)和相關(guān)企業(yè),圍繞重點發(fā)展產(chǎn)品開展監(jiān)管科學研究,制修訂產(chǎn)品注冊審查指導原則及審評要點,支持申報國家藥監(jiān)局創(chuàng)新研究基地。對第二類、第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊審評加強跨前指導服務。將第二類醫(yī)療器械審評平均時限壓縮至40個工作日以內(nèi)。FH5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

        值得注意的是,審評審批服務進一步深化改革,支持取得進口或境內(nèi)醫(yī)療器械注冊證的企業(yè)在滬生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械,鼓勵試點醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床急需持續(xù)開展自研試劑開發(fā)與備案工作。此外,《行動方案》提出探索境外已上市且國內(nèi)未注冊的醫(yī)療器械在滬先行試用。FH5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

        而在產(chǎn)品推廣方面,方案指出要加快創(chuàng)新醫(yī)療器械推廣。持續(xù)更新“新優(yōu)藥械”目錄,及時納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批的醫(yī)療器械產(chǎn)品。公立醫(yī)療機構(gòu)應于目錄更新后30天內(nèi),組織入院評估、審核,支持創(chuàng)新醫(yī)療器械配備使用。FH5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

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