【時(shí)政專稿】
近日,由位于蘇州工業(yè)園區(qū)的盛世泰科自主研發(fā)的1類新藥CGT-1967獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,該藥物是一款在研的CDK4/6抑制劑,擬用于治療血液癌。這是盛世泰科今年以來(lái)第三款獲批進(jìn)入臨床的1類新藥。
近年來(lái),CDK4/6抑制劑正在成為冉冉升起的抗癌“新星”。CDK4/6即細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6,是人體細(xì)胞分裂增殖周期的關(guān)鍵條件蛋白,可觸發(fā)細(xì)胞周期從生長(zhǎng)期向DNA復(fù)制期轉(zhuǎn)變。CDK4/6在很多惡性腫瘤中過(guò)度活躍,促使癌細(xì)胞增殖擴(kuò)散,而CDK4/6抑制劑則可將細(xì)胞周期阻滯于生長(zhǎng)期,從而發(fā)揮抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用。
目前,全球CDK抑制劑市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)張,已由2015年的7.23億美元增長(zhǎng)至2021年的77億美元。當(dāng)下,全球共有五款CDK4/6抑制劑獲批上市,主要治療領(lǐng)域集中在乳腺癌等實(shí)體瘤。
盛世泰科首席科學(xué)官王彤博士表示:“盛世泰科研發(fā)的CGT-1967在臨床前的開(kāi)發(fā)過(guò)程中利用公司PD2(精準(zhǔn)化抗癌藥物開(kāi)發(fā))平臺(tái),在小鼠模型研究中,可以顯著抑制腫瘤細(xì)胞在血液、脾臟和骨髓占位,延長(zhǎng)動(dòng)物生存期。因此,我們?cè)?lsquo;以終為始’的理念下,差異化的選擇用于急性髓系白血。ˋML)患者的治療,來(lái)探索該領(lǐng)域尚未被滿足的臨床需求。”
盛世泰科于2010年在蘇州工業(yè)園區(qū)創(chuàng)辦,核心團(tuán)隊(duì)擁有幾十年國(guó)際化藥品全生命周期的從業(yè)經(jīng)驗(yàn),致力于突破性療法的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。公司憑借集成化藥物研發(fā)技術(shù)平臺(tái)和多元化的商業(yè)視野,搭建了豐富的創(chuàng)新藥管線,覆蓋降糖、抗癌和自免等多個(gè)疾病領(lǐng)域。
在研的抗癌藥物中除CGT-1967之外,已有三款進(jìn)入臨床:FGFR/VEGFR雙靶點(diǎn)抑制劑CGT-6321已在晚期實(shí)體瘤中開(kāi)展Ⅰ期臨床試驗(yàn),該藥物有望成為潛在的first in class藥物;CGT-1881用于造血干細(xì)胞動(dòng)員等治療領(lǐng)域,是國(guó)內(nèi)唯一的原創(chuàng)小分子口服CXCR4拮抗劑,給藥更加便捷;新一代ALK抑制劑CGT-9475,有望解決肺癌治療中耐藥性和腦轉(zhuǎn)移等幾大臨床痛點(diǎn)。后兩個(gè)項(xiàng)目均獲得美國(guó)FDA的臨床許可,走出了創(chuàng)新藥出海的堅(jiān)實(shí)一步。另外,盛世泰科核心產(chǎn)品盛格列汀已完成關(guān)鍵性III期臨床試驗(yàn),即將遞交新藥上市申請(qǐng)(NDA),“量”半功倍的治療效果有望成為同類最佳的降糖藥物。
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